Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu całej partii znanego leku z aptek. W medykamencie Apo-Simva 40 stwierdzono zagrażającą zdrowiu wadę jakościową. Każdy, kto ma wskazaną partię leku w domu, pod żadnym pozorem nie powinien go zażywać.

Zapadła decyzja – partia produktu leczniczego Apo-Simva 40 znika z półek aptecznych na terenie całej Polski. Podczas badań laboratoryjnych w leku wykryto poważne nieprawidłowości. Wada stanowi zagrożenie dla ludzkiego zdrowia.

Pozostała część artykułu pod materiałem wideo:

GIF wycofuje całą partię leku z aptek

Decyzja GIF była natychmiastowa. Z aptek na terenie całego kraju znika wskazana partia leku Apo-Simva 40. Chodzi o serię 10620. Szczegóły wadliwego medykamentu znajdziecie poniżej:

  • Numer serii: 10620
  • Data ważności: 30.06.2023
  • Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie

Powodem wycofania z obrotu leku Apo-Simva 40 jest wada jakościowa, którą podmiot odpowiedzialny stwierdził podczas badania. Jak tłumaczy planeta.pl, chodzi o wynik uzyskany w zakresie zanieczyszczenia kwasem acetylosalicylowym i kwasem salicylowym.

Apo-Simva 40 – co to za lek?

Wycofany lek Apo-Simva 40 należy do grupy statyn. Zaleca się go pacjentom zmagającym się między innymi z hipercholesterolemią, czyli podwyższonym poziomem cholesterolu we krwi. Apo-Simva 40 obniża bowiem poziom lipidów, w tym cholesterolu LDL.

– Lek Apo-Simva 40 wykorzystywany jest w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii lub mieszanej dyslipidemii, rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii, a także w zapobieganiu zdarzeniom ze strony układu sercowo-naczyniowego – wyjaśnia Radio ZET.

Warto zaznaczyć, że Apo-Simva 40 produkowany jest w postaci tabletek powlekanych.

Źródło: planeta.pl, radio zet

Artykuły polecane przez redakcję Lelum:

  1. Skandal w polskim mieście. Nastolatek znęcał się nad chłopcem
  2. Klient zniesmaczony po zakupach w Lidlu. Oskarża sieć
  3. GIS wycofał popularny produkt żywnościowy