Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu całej partii znanego leku z aptek. W medykamencie Apo-Simva 40 stwierdzono zagrażającą zdrowiu wadę jakościową. Każdy, kto ma wskazaną partię leku w domu, pod żadnym pozorem nie powinien go zażywać.
Zapadła decyzja – partia produktu leczniczego Apo-Simva 40 znika z półek aptecznych na terenie całej Polski. Podczas badań laboratoryjnych w leku wykryto poważne nieprawidłowości. Wada stanowi zagrożenie dla ludzkiego zdrowia.
Pozostała część artykułu pod materiałem wideo:
GIF wycofuje całą partię leku z aptek
Decyzja GIF była natychmiastowa. Z aptek na terenie całego kraju znika wskazana partia leku Apo-Simva 40. Chodzi o serię 10620. Szczegóły wadliwego medykamentu znajdziecie poniżej:
- Numer serii: 10620
- Data ważności: 30.06.2023
- Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
Powodem wycofania z obrotu leku Apo-Simva 40 jest wada jakościowa, którą podmiot odpowiedzialny stwierdził podczas badania. Jak tłumaczy planeta.pl, chodzi o wynik uzyskany w zakresie zanieczyszczenia kwasem acetylosalicylowym i kwasem salicylowym.
Apo-Simva 40 – co to za lek?
Wycofany lek Apo-Simva 40 należy do grupy statyn. Zaleca się go pacjentom zmagającym się między innymi z hipercholesterolemią, czyli podwyższonym poziomem cholesterolu we krwi. Apo-Simva 40 obniża bowiem poziom lipidów, w tym cholesterolu LDL.
– Lek Apo-Simva 40 wykorzystywany jest w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii lub mieszanej dyslipidemii, rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii, a także w zapobieganiu zdarzeniom ze strony układu sercowo-naczyniowego – wyjaśnia Radio ZET.
Warto zaznaczyć, że Apo-Simva 40 produkowany jest w postaci tabletek powlekanych.
Źródło: planeta.pl, radio zet
Artykuły polecane przez redakcję Lelum:
- Skandal w polskim mieście. Nastolatek znęcał się nad chłopcem
- Klient zniesmaczony po zakupach w Lidlu. Oskarża sieć
- GIS wycofał popularny produkt żywnościowy
