Przeciwbólowy lek pilnie wycofany. Może być bardzo niebezpieczny. GIF apeluje
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał oficjalne oświadczenie. Pilnie wycofany pewien popularny lek przeciwbólowy. Wszystko z powodu szkła.
Jak donosi urząd, medykament cechował się wadliwą jakością, a w jego składzie odnaleziono odłamki szkła. O wszystkim poinformował personel szpitala w Siemanowicach Śląskich.
Pilne: wycofano popularny lek
Okazało się, że pewien popularny lek z dodatkiem morfiny zostanie wycofany z aptek na terenie naszego kraju. Wszystko z powodu odłamków szkła, które odnaleziono w jego składzie.
Do GIS wpłynęło zawiadomienie na temat wadliwej jakości sprzedawanego produktu. Okazało się, że istnieje ryzyko skaleczenie się lekiem, nawet przy otwieraniu ampułki. Właśnie w ten sposób ucierpiał jeden z pracowników szpitala w Siemanowicach Śląskich.
Karina z "Chłopaków do wzięcia" zapozowała przy basenie. Fani zachwyceniGIF wycofuje popularny lek z powodu szkła w składzie produktu
Śląski Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach wydał oficjalne oświadczenie na swoim profilu na Twitterze, Właśnie tam przekazał swoją decyzję dotyczącą natychmiastowego wycofania medykamentu z aptek na terenie całego kraju.
- Działania wyjaśniające oraz czynności kontrolne przeprowadzone przez WIF potwierdziły brak możliwości sprawnego i bezpiecznego otwierania ampułek przedmiotowego produktu leczniczego, nieregularne otwieranie się ampułek, które może powodować zranienia personelu oraz kruszenie się szkła, które może dostać się do wnętrza ampułki, co w konsekwencji może stanowić zagrożenie dla pacjentów, jak również aplikującego ten produkt personelu medycznego - czytamy oświadczenie GIF w Katowicach.
Jaki konkretnie lek wycofano z aptek w Polsce?
Lek, o którym mowa, to popularny medykament z dodatkiem morfiny, funkcjonujący w sprzedaży pod nazwą MORFN HDROKLORÜR Osel 0.01 g/1 ml (Morphine Hydrochloride). Jest to roztwór do wstrzykiwania. Można kupić go w zestawie 10 ampułek po 1 ml każda.
Numer wadliwej serii produktu to 21646005, a data ważności: 30 listopa 2024 roku. Lek produkowany przez firmę OSEL laç San. ve Tic. A.Ş., Turkey został wycofany nie tylko z powodu wadliwego składu, ale również łamliwych szklanych ampułek.
